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Wilson disease affects the rare genetic disorder that results in excessive storage of copper within multiple organs. This worsening condition often impact the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms range widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment play a vital role in preventing the developmen
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt